logo

Passion for Innovation. Compassion for Patients.™

Daiichi Sankyo Nederland B.V.

Europese Productiefaciliteiten

Hoogste Internationale Norm

In Europa hebben we twee productielocaties - één in Pfaffenhofen (Duitsland) en één in Altkirch (Frankrijk). Beide worden regelmatig bezocht door nationale en internationale autoriteiten zoals de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). State-of-the-art faciliteiten en automatisering zorgen voor een constante hoge productiekwaliteit.

Vooral Pfaffenhofen draagt in belangrijke mate bij aan onze wereldwijde productiecapaciteit. Farmaceutische producten worden hier niet alleen geproduceerd, maar ook ontwikkelt. Dit omvat het gehele assortiment van Olmesartan, maar ook Edoxaban. In de farmaceutische productie worden jaarlijks meer dan 80 miljoen blisterverpakkingen en ongeveer twee miljard tabletten geproduceerd. De activiteiten van Pfaffenhofen omvatten de productie van biotechnologische API (actieve farmaceutische ingrediënten) en de productie van vaste farmaceutische producten (tabletten en filmomhulde tabletten). Van hieruit worden ze als bulkverpakking of als eindverpakking naar patiënten in meer dan 50 landen geëxporteerd. Dit zal binnenkort ook het geval zijn voor geneesmiddelen uit de oncologiesector (link naar de categorie "Oncologie" op onze website). Onze fabriek is voorbereid op de infrastructuur, omdat innovatie en modernisering hand in hand gaan. In onze productiefaciliteit in Altkirch, Frankrijk, produceren we actieve farmaceutische ingrediënten voor onze traditionele Luitpold producten.

Farmaceutische Ontwikkeling

Pfaffenhofen speelt ook een sleutelrol in de farmaceutische ontwikkeling en neemt wereldwijd een leidende rol op zich voor een steeds groter aantal galenische onderzoeksprojecten. Het doel van de farmaceutische ontwikkeling is het ontwikkelen van toepasbare geneesmiddelen, zoals tabletten, uit actieve bestanddelen die door onze Research & Development (R&D) afdeling worden geleverd. Het geneesmiddel moet worden ontworpen om te voldoen aan de behoeften van de patiënt, om te voldoen aan de klinische eisen en om de kwaliteit te waarborgen. Bovendien moet het productieproces dat geschikt is voor de productie van het geneesmiddel op commerciële schaal worden ontwikkeld, opgeschaald en overgeheveld naar de productie. Ten slotte is Pharmaceutical Development verantwoordelijk voor het kwaliteitsgedeelte van de dossiers die bij de regelgevende instanties worden ingediend. Deze tijdrovende en zorgvuldige aanpak is een essentiële voorwaarde voor het beschikbaar stellen van hoogwaardige en veilige farmaceutische producten aan patiënten over de hele wereld.

Pfaffenhofen: Farmaceutische Producten Wereldwijd

In deze vestiging in het Duitse Beieren kunnen jaarlijks meer dan 28 miljoen verpakkingen en ongeveer 2 miljard pillen van Daiichi Sankyo-producten worden geproduceerd. Van hieruit worden ze over de hele wereld verdeeld. In samenwerking met licentiehouders verdeelt Daiichi Sankyo farmaceutische producten naar meer dan 50 landen wereldwijd, met loonfabricage voor de VS en de Aziatische markten.
Pfaffenhofen is actief op het gebied van biotechnologische fabricage en de productie van halfvaste, vloeibare (zalven, gels, vloeistoffen) en vaste (pillen en filmtabletten) farmaceutische producten. Op de site in het Franse Altkirch  produceert Daiichi Sankyo actieve farmaceutische bestanddelen voor de traditionele Luitpold-producten.

Farmaceutische Ontwikkeling

De vestiging in Pfaffenhofen speelt een essentiële rol in de ontwikkeling van nieuwe farmaceutische producten en neemt wereldwijd het voortouw in steeds meer onderzoeksprojecten rond plantaardige geneesmiddelen. In de afdeling farmaceutische ontwikkeling in Pfaffenhofen werken meer dan 70 medewerkers aan ontwikkelingsprojecten voor Daiichi Sankyo wereldwijd.

Het Duitse team bestudeert hoe actieve bestanddelen metaboliseren, bepaalt de optimale formulering voor de gerelateerde geneesmiddelen, onderzoekt de beste productiemethodes voor het betrokken geneesmiddel en evalueert de stabiliteit van de nieuwe farmaceutische formulering